白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效外科手术银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞生长因子17蛋白A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）制剂，为研究其在化疗银屑病的安全病态和治百余人，西雅图华盛顿大学和瑞典所医院Mease客座教授等选取了168同上银屑病病态痛风高血压，进行2期随机双盲实验两台口服依此研究，篇名发表在2014年6月初12日再版的NEJM周刊上。

Mease客座教授将168同上银屑病病态痛风高血压随机分为试验中两台（140mgBrodalumab两台57同上、280mgBrodalumab两台56同上）和口服两台（55同上）。试验中两台在1、2、4、6、8、10周的第一天赋予Brodalumab（口服分别为140或280mg）或口服（口服为280mg）。在第12从从前，对于不继续参加试验中的高血压，每两周赋予开放日ID的Brodalumab（口服为280mg）。

主要研究终点是在第12周，依据英美两国风湿病学会诊疗常规（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），高血压健康状况提高百余人超出20%。

159同上高血压已完成了双盲实验，134同上高血压已完成了不间断40周的开放日ID延展试验中。

12从从前，140mg Brodalumab两台和280mg Brodalumab两两台，高血压健康状况提高曾达20%的比同上比口服两台高，同时两试验中两台高血压健康状况提高曾达50%的比同上较口服两台高。试验中两台和口服两台高血压健康状况提高曾达70%的比同上关联不不具数学方法普遍病态。进行Brodalumab化疗从前有无进行生物体化疗对于健康状况的提高也无显著制约。

24从从前，高血压健康状况提高曾达20%的比同上，140mg口服两台为51%、280mg口服两台为64%，从口服两台转换成到开放日IDBrodalumab两台为44%，副作用提高持续52周。12从从前，在Brodalumab两台和口服两台分别有3%和2%的高血压出现严重征状。

该研究表明，Brodalumab对于化疗银屑病病态痛风有效，但针对其征状，还需要进一步的临床研究来证实。

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编辑： rheum202