爱荷华州国立大学的数据分析人员首次注意到瘦素可以与人脑之前不可忽视的蛋白相起着。瘦素是一种能平衡细胞内和运动量的不可忽视激素,由腺体分泌。
自1995年首次被注意到以后,数据分析肥胖和2标准型乳癌的科研从业者就对它开始感兴趣。像生长激素一样,瘦素是平衡舰载机的网络的一份子。尽管导致瘦素顽强抵抗的原因很繁复,但在一些情况下,瘦素顽强抵抗的原因是人脑之前瘦素蛋白的“失效”。所以,加深对瘦素与其蛋白相互起着的了解能并能开创病人肥胖和代谢性营养不良的新方法。但是信号的网络结构过于繁复,直到现在,许多数据分析者望而却步。
Georgios Skiniotis是爱荷华州国立大学肉体俄罗斯科学院的教员及肉体化学院的助理教授,他用电镜得到了第一张瘦素及其蛋白相互起着的录像。她同时数据分析了瘦素蛋白及与其同一家族其他蛋白的相似之处——似乎给其他激素相关营养不良的病人新靶点提供线索。这项数据分析令人兴奋不仅仅因为它并能开发制剂,随着对这类蛋白的结构和信号转导功能了解得更多,我们也开始注意到一些全新的有趣关键问题。
相关文章Ligand-Induced Architecture of the Leptin Receptor Signaling Complex(《瘦素蛋白信号复合体的配体诱导结构》)发表于10月11号MolecularCell的在线版上,文之前谈到瘦素蛋白由2个铰链式腿分成,可以自由摆动,当和瘦素结合时,它们立刻被固定。当蛋白的“腿部”与瘦素结合并固定,它立刻向一种称为Janus激核糖体的核糖体传递信号。很多药物倡导从Janus激核糖体着手病人营养不良,抑制Janus激核糖体可以病人风湿性关节炎,以及炎症依赖性代谢性营养不良。
Alan Saltiel,爱荷华州国立大学的一位资深数据分析员,看到了Skiniotis数据分析成果的相当多前景:“这项数据分析并能我们克服我们期望已久但没有人克服的关键问题,由于瘦素是平衡兴致的不可忽视激素,对肥胖致瘦素顽强抵抗功能的无知是开发肥胖和乳癌制剂的主要困难重重。绘成一张瘦素及其蛋白起着图似乎是克服瘦素顽强抵抗的第一步。
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